Prvo obilježavanje Svjetskog dana Daun sindroma u Prijedoru inicirali su roditelji koji su godinama posvećeni pronalaženju najrazličitijih aktivnosti za društveni angažman djece s Daunovim sindromom i mimo institucija čije usluge djeca sistemski koriste.
Lea Stevandić /1998/ pohađala je osnovnu i srednju školu u u Javnoj ustanovi „Centar Sunce“, a od završetka školovanja korisnica je usluga dnevnog centra Udruženja „Neven“ koji je i osnovan da ponudi sadržaj djeci sa razvojnim smetnjama i nakon punoljetstva, a njena majka Lela Stevandić jedan je od najaktivnijih roditelja u Prijedoru kada je u pitanju vidljivost i uključenost djece atipičnog razvoja.
„I `Centar Sunce` i dnevni centar `Neven` imaju svoje mjesto i ogroman značaj, a, i pored te institucionalne podrške, kod djece se vidi i potreba i želja i volja za dodatnim društvenim aktivnostima i za to ima mjesta i prostora za saradnju sa raznim subjektima“, rekla je Lela Stevandić Srni.
Ona je navela da je o prvom obilježavanju Svjetskog dana Daun sindroma u Prijedoru razmišlja godinama, da je sluha za ideju našla u Udruženju građana „Kreativna radionica Kike-Tačke“, da pripreme teku od januara i da su aktivnosti već počele edukativnim aktivnostima u školama, a i da će trajati i nakon 21. marta izložbom fotografija djece s Daunovim sindromom koja će biti postavljana na više lokacija.
„Važno nam je da se družimo, da budemo viđeni i da nešto radimo. Ta djeca i ta mladost pripadaju ovom društvu i želimo da tom vidljivošću budu prihvaćeni i da se njihova prava poštuju. Uloga `Centra Sunce` i `Nevena` je nesporna, a ovo sve mimo toga je nadogradnja“, naglasila je Stevandićeva.
Ona je podsjetila da su korisnici ovih institucija učestvovali posljednje dvije godine na Ša festu, kroz likovne radionice i izradu magneta, kada se vidjelo s koliko sreće i ushićenja su to prihvatili, a da je vrhunac bio ljetos na ulicama Prijedora kada su mjesec dana sugrađanima pripremali limunadu na Malom trgu uz podršku Gradske uprave.
„Ta limunada bila je moja ideja i niko nije ni sanjao da će imat toliki odziv. Svakog dana su tu bili Lea i njeni drugari i svakog dana svjedočili smo ogromnoj podršci sugrađana, mnogo radili i još više uživali“, istakla je Stevandićeva.
Prema njenim riječima, ove godine djeci je ponuđen i volonterski angažman na kasama prodavnica da pomažu kupcima priliko pakovanja kupljenih proizvoda.
„Tu vrstu saradnje ponudila sam nekim tržnim centrima u Prijedoru još 2019. godine, ali nije bilo odgovora. Evo, ove godine, jedna druga prodavnica sama se javila da je zainteresovana da naša djeca kod njih volontiraju na taj datum, 21. marta. Djeca ni ne traže ništa zauzvrat, samo mogućnost da se osjete društveno korisnim“, zaključila je Stevandićeva.
Nataša Pecalj majka je Alekse /2006/ koji je takođe završio osnovnu i srednju školu u „Centru Sunce“ i koji je danas jedan od najmlađih korisnika dnevnog centra „Neven“.
„Djeca s Daun sindromom i, uopšte, s razvojnim poteškoćama imaju sadržaje dok su manji i dok se školuju, ali kako postaju stariji i kada izlaze iz obrazovnog procesa, prosto su prepuštena roditeljima i sama sebi. Sreća je da imamo taj dnevni centar `Neven` gdje mogu boraviti i po osam sati dnevno, družiti se i biti svoji na svom, jer to su djeca koja su već socijalizovana“, rekla je Pecaljeva Srni.
Kaže da je u početku bila skeptična kako će se sin, poslije sredine na koju je naviknut u „Centru Sunce“, prilagoditi novom okruženju u dnevnom centru „Neven“, a da se veoma brzo uvjerila kako su ga drugari lijepo prihvatili, koliko njemu to mnogo znači i kako je svoj sat podesio za rano ustajanje od ponedjeljka do petka jer jedva čeka boravak u tom centru.
„To je njihovo društvo. Vole se družiti, a vole i da dobiju zadatke. Sve što im se kaže, oni s voljom rade – onoliko koliko mogu. I stvarno hoće da učestvuju u svemu. Nevjerovatno je to koliko se oni međusobno vole i paze. Mi to iskustvo imamo kao roditelji, a ljudi sa strane to ne znaju jer nemaju priliku da tome svjedoče. A mi bismo voljeli da znaju i da imaju priliku to vidjeti i jedan od načina je i sve ovo što nam predstoji u vezi sa Svjetskim danom Daun sindroma“, dodala je Pecaljeva.
Prijedorske škole pozvale su đake da podrže aktivnosti u povodu Svjetskog dana Daun sindroma tako što će donirati jedne nove šarene čarape, a već od danas ih mogu donijeti i predati u školu.
„Na sam dan obilježavanja, 21. mart, svi ćemo obuti različite čarape kako bismo ukazali na različitosti među nama“, poručili su prosvjetni radnici. Šarene čarape će biti dio instalacije na Trgu majora Zorana Karlice 21. marta.
SRNA